NCM811一般是指LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2為基本比例的鎳鈷錳酸鋰材料，盡管當前的NCM811已經(jīng)從正比例80鎳向83鎳（LiNi0.83Co0.11Mn0.06O2）、85鎳（LiNi0.85Co0.09Mn0.06O2）的方向發(fā)展，甚至88鎳（LiNi0.88Co0.09Mn0.03O2）、90鎳（LiNi0.90Co0.05Mn0.05O2）的研發(fā)樣品出現了，但即使是在83鎳這個(gè)水平上，NCM811的實(shí)用化也并不是一件很輕易的事情。

    當三元材料發(fā)展到8系這個(gè)階段，NCM811出現了近親兄弟——NCA，對于NCM811和NCA孰優(yōu)孰劣，多年來(lái)一直有不同的爭論，業(yè)內各人士也褒貶不一，有的鐘愛(ài)NCA，有的堅信NCM811最終會(huì )勝出。

    不過(guò)只單單從組成上說(shuō)，正比例NCM811的化學(xué)式為L(cháng)iNi0.8Co0.1Mn0.1O2，而正比例NCA的化學(xué)式為L(cháng)iNi0.8Co0.15Mn0.05O2，因此，兩者在鎳比例上都屬于“同等水平”的高鎳材料。

    如果用化合價(jià)分析的方法可知——在1mol的正比例NCM811中有0.8mol鎳，其中0.7mol的鎳是Ni3+，0.1mol的鎳是Ni2+，；而在1mol的正比例NCM811中有0.8mol鎳，且全部是Ni3+。我們知道，在一般的三元材料的充電過(guò)程中，首先發(fā)生Ni2+→Ni3+的變化，其次發(fā)生Ni3+→Ni4+的變化，最后再發(fā)生Co3+→Co4+的變化。

    這就意味著(zhù)——在同樣的充電截止電壓下，NCM811因含有低價(jià)鎳，所以會(huì )有更高的鋰脫嵌狀態(tài)，也就是說(shuō)，NCM811具有比NCA更高的比容量?jì)?yōu)勢。假設在三元材料中，充電終點(diǎn)均以全部完成Ni3+→Ni4+為充電終點(diǎn)，則正比例NCM811和NCA的克容量發(fā)揮潛力見(jiàn)下表：

    我一直認為，高鎳其實(shí)已經(jīng)與傳統的三元漸行漸遠，為毛這樣說(shuō)？各位看官試想一下，當92鎳，95鎳都出來(lái)了攪局的時(shí)候，這與純LiNiO2的摻雜改性有何不同？NCM811不就是鈷錳對LiNiO2的摻雜嗎？NCA不就是鈷鋁對LiNiO2的摻雜嗎？而這自然引出另一個(gè)問(wèn)題——NCM811與NCA的優(yōu)劣對比其實(shí)就是“鈷錳”和“鈷鋁”兩種摻雜方案的對比。

    曾有學(xué)者對LiNiO2摻雜后材料的穩定性進(jìn)行了理論計算，結果顯示——“鈷錳”對LiNiO2的穩定作用的前提是“鈷錳”必須聚集于一層，這樣的分布一方面有利于緩解LiNiO2中Ni-O鍵的應力變化（前面已經(jīng)在《國民材料523》中提及——在Ni2+→Ni3+→Ni4+變化過(guò)程中Ni-O化學(xué)鍵鍵長(cháng)變化高達30%）。

    另一方面，鈷錳聚集也有利于鋰離子趨向占據的晶格位置，形成穩定的“鋰-鈷-錳”三元素團簇，從而為NCM811在高度脫鋰狀態(tài)下的穩定性提供了結構支撐。

    而對于NCA而言，“鈷鋁”摻雜則從電中性角度直接限制了鎳必須以Ni3+的形式存在，這樣一來(lái)，材料在充電過(guò)程中只有Ni3+→Ni4+的價(jià)態(tài)變化，對應的Ni-O鍵長(cháng)變化也自然更小了一些（Ni3+(0.056nm)→Ni4+(0.048nm)）。

    相關(guān)的研究結果表明，NCM811在充放電過(guò)程中的體積變化為3.6%，而對應的NCA則只有1.1%。從邏輯上說(shuō)，有錳（Mn4+）存在就得有Ni2+對應，進(jìn)而有Ni2+→Ni4+的價(jià)態(tài)變化……所以NCM811的實(shí)際克容量大比NCA大，體積變化應力比NCA也大，都是生而與之俱來(lái)的固有特性。

    層狀三元材料的理論比容量在270~280mAh/g之間，當高鎳動(dòng)輒要求250mAh/g以上的充電比容量和220mAh/g以上的放電比容量時(shí)，這其中最重要的就是——如何保證材料在鋰離子幾乎發(fā)生全脫嵌狀態(tài)下的結構穩定性，顯然，在LiCoO2、LiNiO2、LiMnO2三種材料中，只有LiMnO2的全脫嵌產(chǎn)物（MnO2）貌似在化合價(jià)上有一定的邏輯穩定性，而CoO2、NiO2則是絕對靠不住的。

    因此，在高鎳材料中，能支撐其在高荷電狀態(tài)（高脫鋰狀態(tài)）下的結構穩定基礎一定不是單純的鎳鈷錳的氧化物，而是其它的因素例如富鋰錳中的“超結構”和三元高鎳材料中的“團簇單元”。

    我們知道，三元材料一般在充放電循環(huán)中會(huì )發(fā)生層狀結構到無(wú)序尖晶石型結構的轉變，特別是高鎳材料在高溫高脫嵌狀態(tài)下，容易進(jìn)一步形成NiO并釋氧。簡(jiǎn)單說(shuō)就是下圖所示：

 參考：JES, 147 (5) 1722-1729 (2000)

 

    雖然無(wú)序尖晶石相的形成對層狀材料來(lái)說(shuō)不是一個(gè)好的傾向，但如能反其道而行之，利用這種具有熱力學(xué)結構穩定“基因”作為對層狀材料結構的“錨定”，則也算是放下屠刀，立地成佛了。

摘自王偉東《鋰離子電池三元材料工藝技術(shù)及生產(chǎn)應用》

    其實(shí)，在早先摻鈷鎳酸鋰LiNi0.85Co0.15O2的研究中，就發(fā)現在高脫嵌狀態(tài)下,摻雜的鈷將轉化為電化學(xué)惰性的尖晶石相Co3O4形式存在，并以此抑制Li1-xNiO2分解為NiO的傾向，從而對穩定該層狀結構起到了穩定作用（參考吳宇平著(zhù)《鋰離子電池－應用與實(shí)踐》152頁(yè)）。

    由此我們可以進(jìn)一步發(fā)揮想象——在多元素摻雜的高鎳三元材料中，是否也存在這種類(lèi)尖晶石結構的“團簇”？例如NCM811中鈷錳形成的“鋰-鈷-錳”三元素團簇是否就是類(lèi)尖晶石型的LiCoMnO4？而所謂的NCMA中，是否也存在類(lèi)尖晶石型的LiAlMnO4結構？從電化學(xué)活性上講，LiCoMnO4在5V以上才會(huì )發(fā)生鋰脫嵌，而LiAlMnO4則根本就不會(huì )發(fā)生脫鋰……

    顯然，這樣電化學(xué)惰性的“鋰-鈷-錳”三元素團簇或是“鋰-鋁-錳”三元素團簇如能恰到好處地分布到整個(gè)層狀結構的關(guān)鍵支撐位置，則定能對材料的穩定性起到“定海神針”的作用。從這個(gè)意義上講，包括NCM811在內的高鎳三元的性能提升工作還是有很多空間的。

    目前，國內幾乎所有的三元材料生產(chǎn)企業(yè)都在進(jìn)行NCM811的開(kāi)發(fā)，基本路線(xiàn)也大致相同。主流合成方法一般是：首先采用共沉淀方法合成NCM811前驅體，然后采用高溫固相法合成NCM811材料。

    普通三元材料通常采用一次燒結工藝，但NCM811屬于高鎳材料，其表面殘余堿的含量較高，國內廠(chǎng)家目前普遍采用對水洗壓濾，然后在較低溫度下二次燒結的方法來(lái)降低表面殘堿量（也有少數廠(chǎng)家采用三燒工藝而舍棄水洗工藝）。

    但需要注意的是——水洗加二次燒結工藝雖然可以顯著(zhù)降低材料表面殘余堿量，但水洗處理之后的三元材料的倍率以及循環(huán)性能將受到影響，而且批次穩定性較難控制，因此對于殘堿的控制還應貫穿高鎳三元材料整個(gè)制備過(guò)程中。NCM811主流生產(chǎn)工藝流程包括原料混合、一次燒結、一燒粉碎、水洗壓濾、濕法包覆/干法包覆、二次燒結、二燒篩分/除鐵以及包裝工序。

    前驅體是NCM811生產(chǎn)中最重要的影響因素和技術(shù)核心，就像國內某芯瀏覽器以“站在巨人的肩膀上去做創(chuàng )新”的邏輯一樣，國內一些號稱(chēng)具備“獸”級別的企業(yè)的NCM811產(chǎn)品所用前驅體也是來(lái)自于日韓企業(yè)，同時(shí)又從各種渠道挖了些對口的技術(shù)人員，處于“差點(diǎn)掌握核心科技”的階段。

    在前驅體以后的材料工藝中，從生產(chǎn)工藝和設備方面考慮，“外界環(huán)境濕度”、“內部燒結氣氛”及“工藝過(guò)程一致性”是NCM811生產(chǎn)的三大關(guān)鍵要義。其實(shí)，關(guān)于鋰配比、最佳燒結溫度、前驅體供應商等等，對于一個(gè)鋰電材料專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域的人來(lái)講，基本上都不能稱(chēng)為多么核心的機密，只要多關(guān)注下行業(yè)展會(huì )上的參展廠(chǎng)家，甚至關(guān)于NCM811使用的摻雜和包覆劑種類(lèi)都可以輕易獲知。

    NCM811材料在前驅體制備、正極材料燒結、生產(chǎn)環(huán)境（密封性、全程濕度控制在10%以?xún)�、溫度控制、氣氛控制）和生產(chǎn)工藝方面要求相對苛刻，因此正極材料企業(yè)對窯爐燒結設備等生產(chǎn)設備的各項性能要求都比較高，尤其是燒結設備精度及相關(guān)工藝要求的大幅提升，整體加工難度明顯增加。

    以燒結溫度來(lái)說(shuō)，原先NCM523的燒結溫度往往在900℃以上，燒結物料內外溫差在30℃都沒(méi)什么明顯的影響，也不需要對氣氛進(jìn)行特別控制。而NCM811往往只能使用800℃以下燒結溫度和純氧氣氛，甚至10℃的溫差都會(huì )對材料有明顯的影響，這就對爐窯內的匣缽層數列數、爐窯裝載度（匣缽間距）、裝料量等有苛刻的要求，以避免爐內不同位置物料實(shí)際感受溫度和氣氛之間的差異。

    顯然，拋開(kāi)前驅體之外，所謂的NCM核心技術(shù)并不在單一的某個(gè)配方和溫度曲線(xiàn)，而在于全流程多個(gè)工藝細節的獨特控制，在于一系列“小秘密”的組合。

    因此，高鎳NCM811生產(chǎn)線(xiàn)必須具備較高的自動(dòng)化水平，以此滿(mǎn)足其苛刻的生產(chǎn)環(huán)境和生產(chǎn)工藝要求。整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程的自動(dòng)化控制對高鎳三元材料至關(guān)重要，傳統的生產(chǎn)設備無(wú)法實(shí)現生產(chǎn)線(xiàn)的自動(dòng)化控制。近幾年國內主要正極材料企業(yè)均從國外引進(jìn)了自動(dòng)化程度高的生產(chǎn)設備，且部分生產(chǎn)設備已逐步實(shí)現國產(chǎn)化。

    從目前NCM811三元材料自動(dòng)化生產(chǎn)工藝的水平來(lái)看，國內大部分材料廠(chǎng)家已基本實(shí)現生產(chǎn)工藝參數的自動(dòng)精準控制，全工藝流程無(wú)斷點(diǎn)，但國內廠(chǎng)家在設備的適應性選擇、自動(dòng)化設備維護以及生產(chǎn)車(chē)間的溫濕度保障以及氣氛控制方面仍存在一定的不足。

    當前，NCM811這種材料雖然具有高容量?jì)?yōu)勢，并在3C和電動(dòng)工具等方面實(shí)現了一定規模的應用，但在電動(dòng)汽車(chē)領(lǐng)域的應用還并不太多。國內某家對標特斯拉的造車(chē)新勢力曾勇敢嘗試了NCM811的電芯，一度成為全球屈指可數的敢吃螃蟹的電動(dòng)車(chē)企，仿佛開(kāi)啟了一個(gè)全新的時(shí)代。

    今年4月的上海車(chē)展上，剛剛以“蹲下去，是為了跳得更高”表達對未來(lái)發(fā)展期望，結果兩個(gè)月內發(fā)生三次著(zhù)火導致不得不召回將近5000輛電動(dòng)汽車(chē)，還真的“蹲下去”了，就是不知道下一次能跳多高？

    因此，NCM811電池的應用還需要在市場(chǎng)考驗中經(jīng)歷相當長(cháng)的一段路，當你看到如“NCM811軟包電池很快能實(shí)現量產(chǎn)”、“某某企業(yè)2019年底量產(chǎn)NCM811動(dòng)力電池”、“NCM811軟包電池預計2020年實(shí)現量產(chǎn)”等新聞，我建議還是等到了那個(gè)時(shí)候再說(shuō)吧！這個(gè)時(shí)代，很多人已經(jīng)忘了——將不安全、不成熟的電池產(chǎn)品交付給客戶(hù)本質(zhì)上就是“謀-財-害-命”！而不用負責任的吹牛似乎又有什么可擔心的呢！

 

材料專(zhuān)欄

1.層狀結構正極材料的發(fā)展歷程之開(kāi)山鼻祖鈷酸鋰

2.層狀結構正極材料的發(fā)展歷程之暴脾氣鎳酸鋰（LNO）

3.層狀結構正極材料的發(fā)展歷程之病秧子層狀錳酸鋰（LMO-layer）

4.層狀結構正極材料的發(fā)展歷程之精神錯亂富鋰錳（OLO）

5.層狀結構正極材料的發(fā)展歷程之完美主義NCM111

6.層狀結構正極材料的發(fā)展歷程之國民材料NCM523

7.層狀結構正極材料的發(fā)展歷程之 雞排雞肋NCM622